Mutacja V Leiden
jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka zmian zakrzepowo-zatorowych w organizmie
Mutacja genu protrombiny (G20210A)
odpowiedzialna za incydenty zakrzepowe
Polimorfizmu czynnika V R2 (His1299Arg)
odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden
Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)
dwie najczęściej występujące mutacje odpowiedzialne za łagodną postać hiperhomocysteinemii, stanowiącej czynnik ryzyka miażdżycy oraz zakrzepicy żylnej i tętniczej
PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu)
czynnik łagodnych chorób zakrzepowo-zatorowych, choroby wieńcowej i zawału mięśnia sercowego wiążącego się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy
Mutacja V Leiden
jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka zmian zakrzepowo-zatorowych w organizmie
Mutacja genu protrombiny (G20210A)
odpowiedzialna za incydenty zakrzepowe
Polimorfizmu czynnika V R2 (His1299Arg)
odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden
Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)
dwie najczęściej występujące mutacje odpowiedzialne za łagodną postać hiperhomocysteinemii, stanowiącej czynnik ryzyka miażdżycy oraz zakrzepicy żylnej i tętniczej
PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu)
czynnik łagodnych chorób zakrzepowo-zatorowych, choroby wieńcowej i zawału mięśnia sercowego wiążącego się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy