Pakiet badań genetycznych –
nowotwory u kobiet
Dziś, kiedy każdy ma dostęp do badań genetycznych, można w łatwy sposób dowiedzieć się, czy odziedziczyło się skłonności do nowotworów. Wszystko po to, żeby wykryć ewentualne zmiany na wczesnym etapie. Mutacje których genów są odpowiedzialne za wzrost ryzyka wystąpienia raka piersi i jajnika u kobiet? Kto powinien zdecydować się na badanie DNA? I dlaczego warto to zrobić?
To czy doszło do mutacji genów można sprawdzić dzięki bezbolesnemu badaniu. W POLMED oferujemy pakiet badań genetycznych nowotwory u kobiet, w ramach którego identyfikujemy ewentualne mutacje genów BRCA1, BRCA2, PALB2, CHECK2 i NBN zwiększających ryzyko wystąpienia wszystkich nowotworów dziedzicznych:
- raka piersi,
- jajnika,
- jelita grubego,
- nerki
- tarczycy.
Badanie DNA wykonuje się raz w życiu.
Dlaczego warto się zbadać?
Najczęściej rozpoznawanym na świecie zespołem dziedzicznie uwarunkowanej predyspozycji do zachorowania na nowotwory jest zespół raka piersi i jajnika wywołany przede wszystkim przez mutację genów BRCA1 i BRCA2. Mówi się, że populacyjne ryzyko wystąpienia nowotworu złośliwego piersi u kobiet wynosi około 10%, a nowotworu złośliwego jajnika – kilka procent.
U tych, u których stwierdzono mutację BRCA1 lub BRCA2 ryzyko to wzrasta nawet do 80% w przypadku raka piersi oraz do 40% w przypadku raka jajnika. Jeżeli wykona się badanie DNA i ma się świadomość posiadania zmutowanych genów, można wdrożyć odpowiednie programy profilaktyczne, a także prewencyjne. Pacjentki dzięki regularnym kontrolom, wiedzą czy nie doszło do rozwoju nowotworu, a w przypadku wystąpienia podejrzanych zmian szybko poddają się leczeniu, zwiększając tym samym swoją szansę na całkowite wyzdrowienie.
Kobiety, które nie są świadome, że mają mutację genów zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe, często nie wykonują rutynowych badań profilaktycznych i trafiają do lekarza za późno – wtedy, gdy rak dał przerzuty i wywołuje poważne objawy.
Kto powinien wykonać badanie DNA?
Kto szczególnie powinien rozważyć wykonanie badań DNA w zakresie nowotworów? Osoby, u których w rodzinie występowały przypadki zachorowania na raka piersi, jajnika, nerki, jelita grubego, tarczycy, trzustki itp. zwłaszcza wtedy, gdy chorobę wykryto przed 50. rokiem życia.
Dziedziczne uwarunkowanie nowotworu podejrzewa się kiedy taki sam typ raka pojawił się u kilku – 2, 3 lub więcej – spokrewnionych osób, gdy raka zdiagnozowano obustronnie w narządach parzystych np. w obu piersiach, kiedy stwierdzono zachorowania synchroniczne lub metachroniczne (dwa niezależne guzy wykryte jednocześnie albo dwa różne nowotwory występujące po sobie), a także gdy doszło do szczególnych cech zachorowania np. rak piersi zdiagnozowano u mężczyzny. Jeżeli zatem ktoś z bliskiej rodziny miał obustronny nowotwór piersi lub dwa niezależne nowotwory, warto sprawdzić czy nie odziedziczyło się predyspozycji do zachorowania na raka.
Jeszcze raz podkreślmy, że mutacja genów nie jest jednoznaczna z zachorowaniem w przyszłości, ale świadomość jej posiadania pozwala wdrożyć rozszerzoną profilaktykę umożliwiającą wczesne wykrycie ewentualnych zmian. W tym wypadku, im szybciej zdiagnozuje się chorobę, tym większe szanse na całkowite wyleczenie.
Ważne dokumenty:
PobierzInformacje dodatkowe
Pakiet badań jest ważny 90 dni od daty zakupu. Badania możesz wykonać w wybranym podczas zakupu Centrum Medycznym POLMED. Na badanie nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy punktu pobrań. Adresy placówek i godziny pracy punktów pobrań możesz sprawdzić pod linkiem: https://polmed.pl/placowki/.
Ceny pakietów badań są skalkulowane już z uwzględnianiem rabatu za zakup całego zestawu badań. Dlatego nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.
Badania wykonywane są z próbki krwi. Do badania nie trzeba być na czczo. Po 14 dniach od momentu pobrania materiału do badań możesz samodzielnie odebrać wynik online (spersonalizowany raport genetyczny) korzystając ze specjalnego kodu, który otrzymasz w Centrum Medycznym POLMED Wynik będzie również dostępny w Portalu Pacjenta POLMED (po założeniu konta i autoryzacji dostępu).
Pacjenci kupowali również:
POLMED Zdrowie
- Detekcja mutacji w genie BRCA1
- Detekcja mutacji w genie CHEK2
- Detekcja mutacji w genie BRCA2
- Detekcja mutacji w genie PALB2
- Detekcja mutacji w genie NBN
Centrum Medyczne POLMED w Twoim mieście
POLMED to 18 Centrów Medycznych i ponad 3000 przychodni partnerskich na terenie całego kraju.
