Trombofilia wrodzona –
badanie genetyczne

Trombofilia, nazywana również nadkrzepliwością lub zakrzepicą to zapisana w genach skłonność do powstawania zakrzepów. Może ona również wpływać na problem z poczęciem dziecka oraz powodować poronienia. 

Powstawanie zakrzepów podczas ciąży jest niebezpieczne dla płodu i może prowadzić do poronienia. Trombofilia jest często przyczyną tzw. poronień nawracających, czyli takich, które zdarzają się kilka razy z rzędu.

Jeśli więc u kobiety doszło więc do minimum dwóch utrat ciąży i nie wiadomo co jest przyczyną, warto wykonać badania genetyczne pod kątem występowania trombofilii. 

Wczesne wykrycie tej choroby i wdrożenie odpowiedniego leczenia zwiększa szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka w przyszłości.

Trombofilia wrodzona – zakres badania

Zakres badania obejmuje:

• mutacja czynnika V Leiden – jedna z głównych przyczyn choroby zatorowej i poronień;
• mutacja genu protrombiny 20210 – odpowiedzialna za samoistne poronienia i patologie ciąży;
• warianty genu MTHFR – zaburzają prawidłowe przekształcanie kwasu foliowego co powoduje wzrost poziomu homocysteiny we krwi, zwiększają ryzyko chorób krążenia;
• PAI-1 / SERPINE1 – czynnik łagodnych chorób zakrzepowo-zatorowych i zawału serca;
• V R2 – czynnik zwiększający ryzyko zakrzepicy.

Próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka. Badanie nie wymaga szczególnego przygotowania – 2h przed badaniem nie należy nic nie pić, jeść, ani palić papierosów. 

Cena badania – oferta specjalna

Badanie można wykonać w dwóch wariantach:

• wersja standard – wynik w terminie do 14 dni roboczych – cena 440 zł,
• wersja premium – wynik w terminie do 5 dni roboczych – cena 500 zł. 

Jak umówić się na badanie?

Umówienie badań mailowo: [email protected]