NIFTY PLUS i NIFTY PRO – nieinwazyjne testy prenatalne
Nieprawidłowości w liczbie chromosomów mogą powodować wady w rozwoju fizycznym lub umysłowym dziecka. To choroby, o których przyszli rodzice chcieliby wiedzieć z wyprzedzeniem. Teraz badania prenatalne można przeprowadzić na podstawie próbki krwi, a tylko w uzasadnionych przypadkach korzystać z metod inwazyjnych. Nie zwlekaj i sprawdź Wasze zdrowie! Wykonaj nieinwazyjny test prenatalny NIFTY PLUS lub NIFTY PRO.
Wskazania do badania NIFTY:
Kiedy warto wykonać nieinwazyjny test prenatalny NIFTY PLUS lub NIFTY PRO? Wskazaniami do badania są:
- nieprawidłowy wynik innych badań prenatalnych (np. zły wynik testu PAPP-a, podwyższone ryzyko trisomii w teście złożonym),
- przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych,
- przypadki chorób i wad genetycznych w rodzinie lub w poprzednich ciążach,
- wiek ciężarnej powyżej 35 roku życia,
- wątpliwości o zdrowie dziecka.
Badanie może wykonać również każda przyszła mama, która dla własnego spokoju chce w bezpieczny sposób sprawdzić stan zdrowia dziecka.
UWAGA! Obie wersje testu NIFTY umożliwiają (na życzenie rodziców) poznanie płci dziecka. Nie wpływa to na cenę badania.
NIFTY PLUS a NIFTY PRO
Czym różnią się oferowane przez nas, nieinwazyjne testy prenatalne?
| NIFTY PLUS | NIFTY PRO |
| 6 trisomii: – zespół Downa (21), – zespół Edwardsa (18), – zespół Patau (13), – oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu. | 6 trisomii: – zespół Downa (21), – zespół Edwardsa (18), – zespół Patau (13), – oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu. |
| 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci: – zespół Turnera (X), – zespół Klinefeltera (XXY), – trisomia chromosomu X (zespół XXX), – zespół Jacobsa (XYY). | 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci: – zespół Turnera (X), – zespół Klinefeltera (XXY), – trisomia chromosomu X (zespół XXX), – zespół Jacobsa (XYY). |
| 60 mikrodelecji / mikroduplikacji | 92 mikrodelecje / mikroduplikacje |
| Ustalenia przypadkowe – nieprawidłowości poza listą 94, podawane na wyniku na życzenie | Ustalenia przypadkowe – nieprawidłowości poza listą 94, podawane na wyniku na życzenie |
Różnice pomiędzy testami prenatalnymi NIFTY PLUS oraz NIFTY PRO
Kiedy wykonać badanie prenatalne? Ile się czeka na wynik testu NIFTY?
Nieinwazyjne testy prenatalne NIFTY PLUS oraz NIFTY PRO można wykonać od 10 tygodnia ciąży – zarówno pojedynczej, jak i bliźniaczej, bez względu na wiek kobiety.
Testy NIFTY polegają na pobraniu krwi żylnej od ciężarnej i analizie obecnego w niej wolnego, pozakomórkowego DNA płodu. Wynik badania dostępny jest po maksymalnie 10 dniach roboczych od otrzymania próbki przez laboratorium.
Test NIFTY to test z refundacją badań diagnostycznych, zrealizowanych po wyniku pozytywnym. Ubezpieczenie za wynik fałszywie negatywny testu NIFTY PLUS oraz NIFTY PRO nie jest dostępne.
Ważne dokumenty:
PobierzInformacje dodatkowe:
Pakiet badań jest ważny 90 dni od daty zakupu. Badania możesz wykonać w wybranym podczas zakupu Centrum Medycznym POLMED. Na badanie należy się umówić. W tym celu, w terminie do 2 dni roboczych po wykupieniu pakietu, pracownik Centrum Medycznego skontaktuje się z Tobą i ustali dogodne terminy realizacji badań i konsultacji.
Ceny pakietów badań są skalkulowane już z uwzględnianiem rabatu za zakup całego zestawu badań. Dlatego nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.
Badania wykonywane są z próbki krwi. Do badania nie trzeba być na czczo. Wynik badania jest dostępny w terminie do 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium.
- 6 trisomii: 21. — zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. — zespół Patau oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu
- 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci — zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (zespół XXX), zespół Jacobsa (XYY),
- 60 mikrodelecji / mikroduplikacji
- 92 mikrodelecje / mikroduplikacje
- Ustalenia przypadkowe – nieprawidłowości poza listą 94, podawane na wyniku na życzenie
- 6 trisomii: 21. — zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. — zespół Patau oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu
- 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci — zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (zespół XXX), zespół Jacobsa (XYY),
- 60 mikrodelecji / mikroduplikacji
- 92 mikrodelecje / mikroduplikacje
- Ustalenia przypadkowe – nieprawidłowości poza listą 94, podawane na wyniku na życzenie
Pacjenci kupowali również:
NIFTY – nieinwazyjny test prenatalny
Ciąża to wyjątkowy czas w życiu kobiety. Oczekiwanie na narodziny dziecka często wiąże się jednak ze strachem o jego zdrowie. Jak upewnić się zatem, że rozwijający się pod sercem maluszek nie jest chory? Jednym z możliwych rozwiązań są nieinwazyjne badania prenatalne, a w szczególności, dostępny w POLMED test NIFTY.
Czytaj więcejCentrum Medyczne POLMED w Twoim mieście
POLMED to 19 Centrów Medycznych i ponad 3000 przychodni partnerskich na terenie całego kraju.
