Ciąża to wyjątkowy czas w życiu kobiety. Oczekiwanie na narodziny dziecka często wiąże się jednak ze strachem o jego zdrowie. Jak upewnić się zatem, że rozwijający się pod sercem maluszek nie jest chory? Jednym z możliwych rozwiązań są nieinwazyjne badania prenatalne, a w szczególności, dostępny w POLMED test NIFTY.
Kiedy wykonać nieinwazyjne badanie prenatalne?
Test NIFTY wykonać można między 10., a 24. tygodniem ciąży. Choć nieinwazyjny test prenatalny NIFTY wykonać może każda ciężarna kobieta, istnieją pewne wskazania do badania. Należą do nich m.in.:
- nieprawidłowy wynik innych badań prenatalnych (m.in. zły wynik testu PAPP-a, podwyższone ryzyko trisomii w teście złożonym),
- wiek ciężarnej powyżej 35. roku życia,
- przypadki chorób i wad genetycznych w rodzinie lub w poprzednich ciążach,
- przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych,
- wątpliwości, dotyczące stanu zdrowia dziecka.
Kiedy nie wykonywać testu NIFTY?
Warto pamiętać o tym, że istnieją również przypadki, w których nieinwazyjny test prenatalny NIFTY nie jest wskazany. Są to m.in.:
- niewystarczająca długość ciąży – badanie, wykonane przed 10. tygodniem, nie da wiarygodnych wyników,
- nowotwór złośliwy,
- nosicielstwo aneuplodii,
- nosicielstwo chimerii,
- mikrodelecja lub mikroduplikacja chromosomalna,
- transfuzja krwi,
- przeszczep szpiku,
- ciąża mnoga powyżej dwóch płodów.
Dlaczego warto wykonać nieinwazyjny test prenatalny NIFTY?
Nieinwazyjny test prenatalny NIFTY to badanie genetyczne, które pozwala ciężarnym kobietom na wczesne wykrycie lub wykluczenie wad i chorób genetycznych ich dziecka. Wykonując tego typu badanie, kobieta może zatem rozwiać swoje wątpliwości, dotyczące stanu zdrowia płodu i w spokoju oczekiwać na rozwiązanie. W przypadku wykrycia wady lub choroby, kobiety zyskują natomiast szansę na odpowiednie przygotowanie się na narodziny chorego dziecka. Warto pamiętać o tym, że niepokój, związany ze strachem o zdrowie dziecka, mogą negatywnie wpłynąć na przebieg ciąży. Warto jak najszybciej wykonać zatem nieinwazyjny test NIFTY, dostępny m.in. w Centrum Medycznym POLMED.
NIFTY – nieinwazyjny test prenatalny w POLMED
Dostępny w POLMED pakiet badań genetycznych NIFTY, pozwala na wykrycie:
- 6 trisomii – trisomia chromosomu: 9., 13. (zespół Patau), 16., 18. (zespół Edwardsa), 21. (zespół Downa) oraz 22.,
- 4 chorób, związanych z nieprawidłową liczbą chromosomów płci – zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jacobsa (XYY), zespół XXX (trisomia chromosomu X),
- 84 mikrodelecji/mikroduplikacji,
- ustaleń przypadkowych – nieprawidłowości poza listą 94 (podawane na wyniku na życzenie).
Test NIFTY to jedyny test z ubezpieczeniem na wypadek wydania fałszywie negatywnego wyniku oraz refundacją badań diagnostycznych, zrealizowanych po wyniku pozytywnym. Pamiętaj o tym, że wykonywane w POLMED badanie dotyczy ciąży pojedynczej.