Pakiet badań genetycznych
– poronienia

Utrata ciąży to trudne doświadczenie, po którym wiele kobiet szuka konkretnych odpowiedzi. Jedną z najczęstszych przyczyn poronień samoistnych są zmiany w genach, które wpływają na układ krążenia i sposób, w jaki organizm przyswaja witaminy. Ten pakiet badań pozwala sprawdzić, czy przyczyną problemów nie jest trombofilia wrodzona lub zaburzenia metabolizmu kwasu foliowego.

Zakres pakietu

Badanie polega na analizie DNA w celu wykrycia zmian (mutacji), które mogą utrudniać utrzymanie ciąży:

• czynnik V Leiden oraz gen protrombiny – parametry odpowiedzialne za krzepliwość krwi. Jeśli w tych genach występują nieprawidłowości, krew ma tendencję do nadmiernego krzepnięcia. Może to prowadzić do powstania mikrozakrzepów w naczyniach krwionośnych tworzącego się łożyska, co odcina dopływ substancji odżywczych do płodu.
• warianty genu MTHFR – odpowiadają za to, jak Twoje ciało przetwarza kwas foliowy. Nieprawidłowości w tym obszarze mogą prowadzić do podwyższonego poziomu homocysteiny, co również negatywnie wpływa na naczynia krwionośne i rozwój dziecka.

Interpretacja wyników

• Jeśli badanie wykaże obecność mutacji otrzymasz konkretną informację o skłonnościach Twojego organizmu. Nie oznacza to, że nie możesz urodzić zdrowego dziecka – wręcz przeciwnie. Dzięki tej wiedzy lekarz może wprowadzić odpowiednie leki (np. rozrzedzające krew) lub zalecić specjalną formę kwasu foliowego, co znacznie zwiększa szanse na prawidłowy przebieg kolejnej ciąży.
• Jeśli wynik jest prawidłowy, możesz wykluczyć genetyczne podłoże zakrzepicy jako przyczynę poronienia. Pozwala to lekarzowi skupić się na szukaniu przyczyn w innych obszarach, np. w gospodarce hormonalnej.

Jak przygotować się do badania?

Badanie jest proste i całkowicie bezbolesne. Wykonuje się je z krwi żylnej. Nie musisz być na czczo – możesz zjeść posiłek przed wizytą. Wynik jest stały, ponieważ geny nie zmieniają się w ciągu życia, więc badania nie trzeba nigdy powtarzać. Pora dnia ani przyjmowane leki nie mają wpływu na wynik.

Ważne dokumenty:

Pobierz [PDF] Pakiet badań genetycznych – Poronienia

Informacje dodatkowe

Pakiet badań jest ważny 90 dni od daty zakupu. Badania możesz wykonać w wybranym podczas zakupu Centrum Medycznym POLMED. Na badanie nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy punktu pobrań. Adresy placówek i godziny pracy punktów pobrań możesz sprawdzić pod linkiem: https://polmed.pl/placowki/.

Ceny pakietów badań są skalkulowane już z uwzględnianiem rabatu za zakup całego zestawu badań. Dlatego nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.

Badania wykonywane są z próbki krwi. Do badania nie trzeba być na czczo.  Po 14 dniach od momentu pobrania materiału do badań możesz samodzielnie odebrać wynik online (spersonalizowany raport genetyczny) korzystając ze specjalnego kodu, który otrzymasz w Centrum Medycznym POLMED Wynik będzie również dostępny w Portalu Pacjenta POLMED (po założeniu konta i autoryzacji dostępu).