Nie bój się i sprawdź przyczynę.

Co mówi o Tobie Twój genotyp? Czy wiesz co skrywa Twoje DNA? Warto, dzięki krótkim i bezbolesnym badaniom, dowiedzieć się więcej na temat własnych predyspozycji ku pewnym schorzeniom. Dzięki tej wiedzy można skutecznie reagować i działać prewencyjnie.

Jesteś kobietą, która stara się o ciążę po roku regularnego współżycia bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych, u której wystąpiły poronienia lub obumarcia ciąży (wszystkie trymestry ciąży) w przeszłości? Polimorfizm genu MTHFR wiąże się z obniżeniem metabolizmu kwasu foliowego mogącego wpływać na jego niedobór u płodu (np. zaburzenie rozwoju cewy nerwowej u płodu). Zbadaj się i sprawdź to!

Ważne dokumenty

Informacje dodatkowe

Pakiet badań jest ważny 90 dni od daty zakupu. Badania możesz wykonać w wybranych lub we wszystkich Centrach Medycznych POLMED. W terminie do 24 godzin po wykupieniu pakietu, konsultanci Telefonicznego Centrum Obsługi Pacjenta skontaktują się z Tobą i ustalą dogodne terminy realizacji badań i konsultacji.

Badania wykonywane są z próbki krwi. Do badania nie trzeba być na czczo.  Po 14 dniach od momentu pobrania materiału do badań możesz samodzielnie odebrać wynik online (spersonalizowany raport genetyczny) korzystając ze specjalnego kodu, który otrzymasz w Centrum Medycznym POLMED Wynik będzie również dostępny w Portalu Pacjenta POLMED (po założeniu konta i autoryzacji dostępu).

W Warszawie możesz wygodnie i bezpiecznie wykonać badania laboratoryjne nie wychodząc z domu a wyniki omówić z lekarzem podczas darmowej telekonsultacji. Sprawdź!

Przeczytaj jak zamówić pobranie w domu pacjenta

Pacjenci kupowali również

1999 zł
Badania
NACE – nieinwazyjny test prenatalny
Zadbaj o Wasze zdrowie!
Kup online
2999 zł
Badania
NACE EXTENDED 24 – nieinwazyjny test prenatalny
Nie zwlekaj i sprawdź Wasze zdrowie!
Kup online
999 zł
Badania
Pakiet badań genetycznych – niepłodność żeńska
Starasz się o dziecko? Sprawdź swoje zdrowie
Kup online
229 zł
Badania
Pakiet badań laboratoryjnych dla przyszłej mamy
Przygotuj swój organizm na wymagający czas ciąży.
Kup online
Pakiet badań
  • Mutacja V Leiden
  • Mutacja genu protrombiny (G20210A)
  • Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)
  • Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)
  • PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu)
Pakiet badań
Pakiet badań genetycznych – poronienia
Pakiet badań
Mutacja V Leiden
Jest
jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka nawracających poronień
Jest
Mutacja genu protrombiny (G20210A)
Jest
odpowiedzialna za samoistne poronienia, patologie ciąży oraz incydenty zakrzepowe
Jest
Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)
Jest
odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden
Jest
Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)
Jest
przyczynia się do poronień nawykowych (RPL) oraz zwiększają ryzyko występowania wad cewy nerwowej płodu
Jest
PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu)
Jest
czynnik wiążący się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy
Jest

Centrum Medyczne POLMED w Twoim mieście

POLMED to 18 Centrów Medycznych i ponad 3000 przychodni partnerskich na terenie całego kraju.

Kup wizytę
Portal Pacjenta Portal Pracodawcy Platforma Medycyny Pracy Panel Agentów Ubezpieczeniowych Partner medyczny
Mam konto
Zaloguj się
Nie mam konta
Zarejestruj się