Test NIFTY jest nieinwazyjnym oraz bardzo dokładnym testem prenatalnym. Wykonywany jest od 10 tygodnia ciąży na podstawie pobranej próbki krwi żylnej matki, która jest badana przez laboratorium GenePlanet w Zagrzebiu.

Test jest całkowicie bezpieczny i w przeciwieństwie do inwazyjnych metod badań prenatalnych nie niesie ryzyka poronienia. Dzięki zastosowaniu najnowszej technologii dokładność badania w wykrywaniu najpowszechniejszych trisomii szacuje się na ponad 99%. Jest to najwyższy poziom czułości spośród dostępnych na rynku testów.

W odróżnieniu od innych badań prenatalnych, NIFTY jest objęty ubezpieczeniem od fałszywie dodatnich i ujemnych wyników.

Wskazania do badania:

  • Ciąża po 35 roku życia
  • Nieprawidłowy lub niepokojący wynik przesiewowych badań prenatalnych (USG, testy biochemiczne)
  • Ciąża z zapłodnienia in vitro lub z komórki jajowej dawczyni
  • Przeciwwskazania do diagnostyki inwazyjnej (np. poronienie zagrażające, łożysko przodujące, wirusowe zapalenie wątroby lub obawa pacjentki przed powikłaniami)
  • niepokój rodziców, pomimo prawidłowego wyniku testu przesiewowego (PAPP-A)

Zakres badania jest zależny od wybranego wariantu:

BASIC

  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
  • Określenie płci dziecka

TWINS- przeznaczony dla ciąży bliźniaczej

  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
  • Określenie płci dziecka (wykrywanie chromosomu Y przy ciążach biźniaczych)

STANDARD

  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
  • Zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (trisomia XXY)
  • Zespół potrójnego X (trisomia XXX)
  • Określenie płci dziecka

PLUS

  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
  • Zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (trisomia XXY)
  • Zespół potrójnego X (trisomia XXX)
  • Trisomie 9, 16, 22
  • 60 zespołów delecji / duplikacji
  • Określenie płci dziecka

Ceny

Ceny pakietów badań są skalkulowane już z uwzględnianiem rabatu za zakup całego zestawu badań. Dlatego nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.

Pakiet BASIC – cena regularna 2400 zł (do końca października 2100 zł) 300 zł taniej!

Pakiet TWINS – cena regularna 2500 zł (do końca października 2200 zł) 300 zł taniej!

Pakiet STANDARD – cena regularna 2500 zł (do końca października 2200 zł) 300 zł taniej!

Pakiet PLUS – cena regularna 2600 zł (do końca października 2300 zł) 300 zł taniej!

Jak przygotować się do badania

Do badania nie trzeba być na czczo.

Pobranie krwi poprzedzone jest przeprowadzeniem bardzo szczegółowej ankiety, mającej na celu wykluczenie przeciwskazań.

Jak się umówić?

Na nieinwazyjny test prenatalny NIFTY można się zapisać:

Wyniki

Wynik testu NIFTY dostępny jest już po około 10 dniach roboczych. Jeżeli próbka będzie wymagała ponownego zbadania czas realizacji może się wydłużyć.
Raport badania wysyłany jest bezpośrednio do Centrum Medycznego, skąd może być odebrany przez Pacjentkę.

300 zł rabatu! Tylko do końca października 2022 r.

Kup wizytę
Portal Pacjenta Portal Pracodawcy Platforma Medycyny Pracy Panel Agentów Ubezpieczeniowych Partner medyczny
Mam konto
Zaloguj się
Nie mam konta
Zarejestruj się