Wykorzystujemy pliki cookies do zapamiętania ustawień i preferencji użytkownika. Więcej informacji znajdziesz w Polityka cookies. Jeśli się nie zgadzasz, możesz w swojej przeglądarce wyłączyć zgodę na ich przechowywanie. Zgadzam się

Pakiet badań genetycznych - poronienia

Nie bój się i sprawdź przyczynę

Pakiet badań genetycznych - poronienia

Mutacja V Leiden

jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka nawracających poronień

Mutacja genu protrombiny (G20210A)

odpowiedzialna za samoistne poronienia, patologie ciąży oraz incydenty zakrzepowe

Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)

odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden

Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)

przyczynia się do poronień nawykowych (RPL) oraz zwiększają ryzyko występowania wad cewy nerwowej płodu

PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu )

czynnik wiążący się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy

Pakiet badań genetycznych - poronienia


Mutacja V Leiden

jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka nawracających poronień


Mutacja genu protrombiny (G20210A)

odpowiedzialna za samoistne poronienia, patologie ciąży oraz incydenty zakrzepowe


Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)

odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden


Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)

przyczynia się do poronień nawykowych (RPL) oraz zwiększają ryzyko występowania wad cewy nerwowej płodu


PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu )

czynnik wiążący się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy

Ważne dokumenty

Realizacja pakietu badań

Co mówi o Tobie Twój genotyp? Czy wiesz co skrywa Twoje DNA? Warto, dzięki krótkim i bezbolesnym badaniom, dowiedzieć się więcej na temat własnych predyspozycji ku pewnym schorzeniom. Dzięki tej wiedzy można skutecznie reagować i działać prewencyjnie.

Jesteś kobietą, która stara się o ciążę po roku regularnego współżycia bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych, u której wystąpiły poronienia lub obumarcia ciąży (wszystkie trymestry ciąży) w przeszłości? Polimorfizm genu MTHFR wiąże się z obniżeniem metabolizmu kwasu foliowego mogącego wpływać na jego niedobór u płodu (np. zaburzenie rozwoju cewy nerwowej u płodu). Zbadaj się i sprawdź to!

Potrzebujesz pomocy?
Skontaktuj się z naszymi konsultantami.

Zapytaj o ofertę