Mutacja V Leiden
jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka nawracających poronień
Mutacja genu protrombiny (G20210A)
odpowiedzialna za samoistne poronienia, patologie ciąży oraz incydenty zakrzepowe
Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)
odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden
Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)
przyczynia się do poronień nawykowych (RPL) oraz zwiększają ryzyko występowania wad cewy nerwowej płodu
PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu )
czynnik wiążący się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy
Mutacja V Leiden
jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka nawracających poronień
Mutacja genu protrombiny (G20210A)
odpowiedzialna za samoistne poronienia, patologie ciąży oraz incydenty zakrzepowe
Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)
odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden
Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)
przyczynia się do poronień nawykowych (RPL) oraz zwiększają ryzyko występowania wad cewy nerwowej płodu
PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu )
czynnik wiążący się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy