Wykorzystujemy pliki cookies do zapamiętania ustawień i preferencji użytkownika. Więcej informacji znajdziesz w opisie cookies strony polmed.pl. Jeśli się nie zgadzasz, możesz w swojej przeglądarce wyłączyć zgodę na ich przechowywanie. Zgadzam się

Pakiet badań genetycznych - niepłodność żeńska

Starasz się o dziecko? Sprawdź swoje zdrowie
NOWOŚĆ! Teraz możesz wykonać badania bez wychodzenia z domu i omówić wyniki z lekarzem w trakcie darmowej telekonsultacji

Pakiet badań

Pakiet badań z pobraniem w domu Pacjenta (Warszawa)

Mutacja V Leiden

jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka nawracających poronień

Mutacja genu protrombiny (G20210A)

odpowiedzialna za samoistne poronienia, patologie ciąży oraz incydenty zakrzepowe

Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)

odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden

Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)

przyczynia się do poronień nawykowych (RPL) oraz zwiększają ryzyko występowania wad cewy nerwowej płodu

PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu)

czynnik wiążący się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy.

Mutacja genu CFTR (badanie 7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn)

odpowiedzialna za niepłodność żeńską

Pobranie w domu pacjenta

pobranie materiału do badania

Omówienie wyników badań

bezpłatna telekonsultacja z lekarzem

Pakiet badań

Pakiet badań z pobraniem w domu Pacjenta (Warszawa)


Mutacja V Leiden

jedna z głównych i najczęściej diagnozowanych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka nawracających poronień


Mutacja genu protrombiny (G20210A)

odpowiedzialna za samoistne poronienia, patologie ciąży oraz incydenty zakrzepowe


Polimorfizm czynnika V R2 (His1299Arg)

odpowiedzialny za zwiększone ryzyko trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden


Mutacja MTHFR (C677T i A1298C)

przyczynia się do poronień nawykowych (RPL) oraz zwiększają ryzyko występowania wad cewy nerwowej płodu


PAI-1 (SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu)

czynnik wiążący się z podwyższeniem stężenia PAI-1 w surowicy.


Mutacja genu CFTR (badanie 7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn)

odpowiedzialna za niepłodność żeńską


Pobranie w domu pacjenta

pobranie materiału do badania


Omówienie wyników badań

bezpłatna telekonsultacja z lekarzem

Co mówi o Tobie Twój genotyp? Czy wiesz co skrywa Twoje DNA? Warto, dzięki krótkim i bezbolesnym badaniom, dowiedzieć się więcej na temat własnych predyspozycji ku pewnym schorzeniom. Dzięki tej wiedzy można skutecznie reagować i działać prewencyjnie.

Staracie się o ciążę po roku regularnego współżycia bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych,wystąpiły u Ciebie poronienia lub obumarcia ciąży (wszystkie trymestry ciąży) w przeszłości? Pakiet badań pozwoli Ci zdiagnozować przyczyny.
NOWOŚĆ! Teraz możesz wygodnie i bezpiecznie wykonać badania laboratoryjne nie wychodząc z domu. Sprawdź! Pobranie w domu pacjenta

Potrzebujesz pomocy?
Skontaktuj się z naszymi konsultantami.

Zapytaj o ofertę